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橘皮素與環(huán)糊精在油水界面自組裝行為對脂質(zhì)消化的影響
來源: 香料香精化妝品省部共建創(chuàng)新中心 瀏覽 836 次 發(fā)布時間:2024-08-06
據(jù)報道,預(yù)計到2035年,全球超半數(shù)人口(51%)將面臨肥胖或超重問題。為應(yīng)對日益嚴(yán)峻的肥胖問題,許多研究人員致力于研究探索多種日常食物中富含的脂質(zhì)消化抑制劑。
課題組前期研究表明(相關(guān)鏈接),消化過程中油水界面性質(zhì)的變化對脂質(zhì)的消化和吸收具有重要影響。本研究針對香料陳皮中主要活性成分橘皮素(Tangeretin,TAN)與常用食品添加劑環(huán)糊精(β-cyclodextrin,β-CD)在油水界面自組裝行為對脂質(zhì)消化的影響進行探究,并通過ITC、分子動力學(xué)模擬等方法對其內(nèi)在機制進行分析。結(jié)果表明,TAN與β-CD在油水界面上相互作用,導(dǎo)致膽鹽過早聚集在界面上,界面層增厚,膽鹽和脂肪酶在液滴間的置換受阻,最終抑制脂質(zhì)消化。
本研究強調(diào)了環(huán)糊精和香料分子之間的協(xié)同作用在抑制脂質(zhì)消化方面的潛力,為開發(fā)具有顯著健康益處的低脂食品提供了新途徑。
該成果近日以“Regulated the aggregation of bile salts byβ-Cyclodextrin and Tangeretin at the oil-water interface for inhibiting lipid digestion”為題,發(fā)表于中科院1區(qū)期刊Food Hydrocolloids;香料香精化妝品省部共建協(xié)同創(chuàng)新中心寇興然校聘教授為一作,香料香精化妝品省部共建協(xié)同創(chuàng)新中心柯勤飛教授和黃鑫副研究員為共同通訊作者。
成果介紹
通過顯微鏡觀察發(fā)現(xiàn)未添加橘皮素(TAN)和β-環(huán)糊精(β-CD)的乳液液滴粒徑較大,且界面處未產(chǎn)生液晶。脂肪酶存在下,脂質(zhì)消化過程中產(chǎn)生層狀液晶。當(dāng)該液晶與脂肪酶相互作用時會經(jīng)歷擠壓機制,導(dǎo)致液晶外殼破裂,液滴中未水解的油被排出。分別含有TAN、β-CD和TAN/β-CD的乳液均處于第一產(chǎn)物層狀液晶相的形成階段,在相同的消化時間內(nèi)消化行為相似。結(jié)果表明,TAN和β-CD都具有阻礙液晶相形成的能力,且TAN比β-CD的抑制能力更強。且TAN和β-CD的共存導(dǎo)致液滴表面液晶相的形成顯著減少。
界面層厚度受分子種類、結(jié)構(gòu)及密度影響顯著。實驗表明,實驗組尤其是實驗2中油相增厚,可能是由于TAN在油水界面與膽鹽和β-CD發(fā)生相互作用。該現(xiàn)象說明β-CD與TAN之間的相互作用不僅促進了TAN向界面遷移,還揭示了BS或β-CD對TAN的吸附能力。實驗組界面β-CD密度提升,說明β-CD與TAN相互吸引。動力學(xué)模擬結(jié)果表明β-CD先與TAN結(jié)合于界面,誘導(dǎo)膽鹽圍繞此復(fù)合物聚集,系統(tǒng)能量漸趨穩(wěn)定。最終,TAN主要錨定于由膽鹽與環(huán)糊精構(gòu)筑的界面團聚體上,增強環(huán)糊精對膽鹽的親和力,導(dǎo)致環(huán)糊精與膽鹽組裝形成更大的聚集體,從而增加界面厚度。
β-CD與TAN協(xié)同作用顯著減少NaOH消耗,抑制脂質(zhì)消化。脂質(zhì)消化程度受到抑制,抑制程度與β-CD添加量無關(guān)。當(dāng)TAN與β-CD的摩爾比為1:8時,抑制脂質(zhì)消化的效果最佳,抑制率為34.92%。這可能是因為兩者在界面上自組裝,增強了界面活性。β-CD與疏水物質(zhì)形成的復(fù)合物可以通過氫鍵在油水界面上組裝形成致密網(wǎng)絡(luò),顯著增強界面穩(wěn)定性,限制脂肪酶在界面區(qū)域的吸附,從而抑制脂質(zhì)消化。在消化的后期階段,物質(zhì)在液滴間的置換達到平衡,從而在界面處產(chǎn)生恒定和動態(tài)的可吸附區(qū)域。此時,消化速率變化不大,游離脂肪酸的釋放和解吸速率保持相對恒定。
創(chuàng)新性/應(yīng)用前景
本研究發(fā)現(xiàn)橘皮素(TAN)和β-環(huán)糊精(β-CD)的相互作用會導(dǎo)致膽鹽在油水界面處過度聚集,阻礙脂肪酶水解產(chǎn)生游離脂肪酸的釋放。此外,膽鹽和脂肪酶在液滴之間的置換速率降低,從而導(dǎo)致液滴可用于脂肪酶吸附的界面面積減少。因此,脂質(zhì)消化被有效抑制。這些結(jié)果表明,表面活性抑制劑可以改變油水界面的組成、厚度和穩(wěn)定性,從而抑制脂質(zhì)消化。然而,TAN與β-CD相互作用形成的復(fù)合物及其與膽鹽結(jié)合后的結(jié)構(gòu)和共組裝特性有待進一步研究。本研究從界面角度揭示TAN和環(huán)糊精在脂質(zhì)消化中的作用機制,為香料分子和環(huán)糊精的健康食品開發(fā)提供理論支持。